Ein junges Mädchen, das einst von ihren Eltern wegen ihres einzigartigen Aussehens verlassen wurde, ist nun auf der Mission, allen Widrigkeiten zu trotzen, und es gelingt ihr spektakulär, sie wird Model für das Vogue-Magazin!
Das Aufwachsen ohne elterliche Unterstützung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die emotionale und körperliche Gesundheit haben. Xueli Abbing, eine 16-jährige Chinesin, erlebte dies am eigenen Leib, als ihre Eltern sie aufgrund ihres Albinismus in einem Waisenhaus zurückließen und sie für zu “anders“ hielten.
Die Mitarbeiter des Waisenhauses wählten für sie den Namen “Xueli“, was auf Chinesisch “Schneewittchen und schön“ bedeutet, eine treffende Beschreibung für das Kind mit Albinismus, einer genetischen Erkrankung, die durch einen Mangel an Melanin in der Haut, den Haaren und den Haaren gekennzeichnet ist. und Augen.
Glücklicherweise fand Xueli schon in jungen Jahren ein fürsorgliches Zuhause bei einer mitfühlenden niederländischen Familie. Mit 11 Jahren hatte sie die Gelegenheit, ihre besondere Schönheit als Model für einen Designer in Hongkong zu präsentieren, der sich zum Ziel gesetzt hatte, vielfältige Schönheit durch ein eindrucksvolles Fotoshooting zu zelebrieren.
In einem Interview mit der BBC dachte Xueli über die Kampagne mit dem Titel “perfekte Unvollkommenheiten“ nach, die zu ihrer Teilnahme an der Modenschau der Designerin in Hongkong führte. Sie beschrieb es als ein außergewöhnliches Erlebnis.
Menschen mit Albinismus sind oft mit Stigmatisierung und Vorurteilen konfrontiert und in schweren Fällen können sie aufgrund falscher Vorstellungen über ihre Erkrankung ausgebeutet werden. Xueli hat zum Ausdruck gebracht, dass sie sich trotz ihrer anfänglichen Verlassenheit glücklich schätzt.
Sie äußerte auch ihr Unbehagen darüber, dass Models mit Albinismus manchmal als übernatürliche Wesen wie Engel oder Geister dargestellt werden. Trotz dieser Herausforderungen hat Xueli unermüdlich gearbeitet und außergewöhnliche Unterstützung von einem in London ansässigen Fotografen erhalten, was zu ihrem Beitrag in der Juni-Ausgabe 2019 der Vogue Italia führte.
“Damals war mir die Bedeutung der Vogue noch nicht ganz klar“, erinnert sie sich. “Erst später habe ich die Aufregung verstanden. Xueli bemerkte, dass die Branche zwar noch immer von großen, dünnen Models dominiert wird, es aber ermutigend sei, eine wachsende Vertretung von Menschen mit Behinderungen und Unterschieden zu sehen. Sie ist jedoch der Meinung, dass eine solche Vielfalt eher zur Norm als zur Ausnahme werden sollte.
Aufgrund ihrer Sehbehinderung hat sie ein stärkeres Gespür für die inneren Qualitäten von Menschen entwickelt und stellt deren Worte und Stimmen höher als ihr äußeres Erscheinungsbild. Xueli möchte die Wahrnehmung von Albinismus verändern und nutzt ihre Modellierungsplattform, um das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass es sich dabei um ein genetisches Merkmal und nicht um einen Fluch handelt.
Sie betont, wie wichtig es ist, Menschen als “Menschen mit Albinismus“ und nicht als “Albinos“ zu bezeichnen, da letztere ihre Identität auf nur ihren Zustand reduzieren. Xueli ist entschlossen, die Gewalt zu bekämpfen, der Menschen mit Albinismus ausgesetzt sind, und setzt sich dafür ein, etwas zu bewirken und die Erzählung zu ändern.
Wir wünschen dieser bemerkenswerten jungen Frau auf ihrem weiteren Weg unsere herzlichsten Wünsche. Wir hoffen, dass ihre Bemühungen die Art und Weise, wie Menschen Menschen mit Albinismus sehen, positiv beeinflussen werden. Verbreiten Sie Xuelis inspirierende Geschichte und helfen Sie mit, etwas zu bewirken, indem Sie ihre Reise teilen!