Tessa Evans, die am 14. Februar 2013 zur Welt kam, wurde ohne Nase geboren, eine seltene Erkrankung, die bei ihrer Familie und Menschen auf der ganzen Welt Bewunderung und Zuneigung hervorgerufen hat.
Tessas einzigartige Erkrankung ist als Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie-Syndrom (BAMS) bekannt und es gibt weltweit weniger als 100 dokumentierte Fälle. Trotz der Seltenheit und Komplexität ihrer Erkrankung lobt ihre Mutter Tessas “charmantes” Verhalten und ihren “bemerkenswerten Mut”.
Nach acht Jahren ihrer Reise ist Tessa zu einem Symbol der Widerstandsfähigkeit geworden. Ihr geht es weiterhin gut und sie nimmt das Leben in vollen Zügen an, trotz der Herausforderungen, die ihre Erkrankung mit sich bringt, zu der auch die Unfähigkeit gehört, zu riechen oder durch die Nase zu atmen.
Dennoch kann sie immer noch husten, niesen und erkältet sich. “Es war ziemlich amüsant, als sie zum ersten Mal nieste”, erinnert sich ihr Vater Nathan “aber wir stellten fest, dass es tatsächlich aus ihrer Brust kam, was ein kleines, aber beruhigendes Zeichen der Normalität war”.
Tessas Eltern, Grainne und Nathan Evans, waren fassungslos, als ihr Valentinstagsbaby ohne Nase zur Welt kam, da die Schwangerschaft ereignislos verlief und keine Anzeichen von Problemen auftraten.
Tessas Zustand, der aus Maghera, Irland, stammt, erforderte sofortige medizinische Intervention. Im Alter von weniger als zwei Wochen unterzog sie sich einer Operation, bei der ihr eine Tracheotomiekanüle eingesetzt wurde, damit sie bequem essen und schlafen konnte.
Mit nur zwei Jahren erreichte Tessa einen medizinischen Meilenstein, als sie als erste Person ein kosmetisches Nasenimplantat erhielt, was einen bedeutenden Fortschritt auf diesem Gebiet darstellte und eine bemerkenswerte Lösung für ihre seltene Erkrankung darstellte.
