Zwei Schwestern, die im Abstand von 12 Jahren geboren wurden, haben ein seltenes genetisches Merkmal, das die Welt in seinen Bann gezogen hat: Albinismus. Dieser Zustand, der zu einem Mangel an Pigmentierung in Haut, Haaren und Augen führt, verleiht ihnen ein ausgeprägtes und auffälliges Aussehen.
Asel und Kamila aus Kasachstan sind beide Albinisten, was ihre Bindung noch einzigartiger macht. Angesichts der Seltenheit dieser Krankheit ist es wirklich bemerkenswert, dass es in derselben Familie zwei Albino-Kinder gibt.
Als Asel, die ältere Schwester, vor 14 Jahren geboren wurde, war ihre Mutter Aiman Sarkitova fassungslos. Damals war das medizinische Verständnis der Genetik noch nicht weit fortgeschritten und selbst die Ärzte waren von seinem Zustand überrascht. Zwölf Jahre später wurde Kamila mit demselben Merkmal geboren, was die Geschichte ihrer Familie noch außergewöhnlicher macht.
Ihre gemeinsamen Erfahrungen führten die Schwestern in die Welt des Modelns. Asel begann ihre Modelkarriere im Alter von 10 Jahren und ihre Popularität wuchs noch weiter, als ihre jüngere Schwester Kamila im Alter von nur zwei Jahren mit ihr vor der Kamera stand. Gemeinsam erlangten sie auf Instagram schnell eine große Fangemeinde und sammelten über 33.000 Fans.
Zwar hat der Albinismus zu ihrem Erfolg beigetragen, er bringt jedoch auch Herausforderungen mit sich, wie etwa die mit der Erkrankung einhergehende erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht. Wie Asel erklärt, treffen sie im Freien immer Vorsichtsmaßnahmen: Sie verwenden Sonnenschutzmittel, tragen Schutzkleidung, Hüte oder tagsüber sogar einen Regenschirm.
Trotz der Herausforderungen finden die Schwestern Kraft und Trost in der Gesellschaft der anderen und meistern die Höhen und Tiefen des Lebens gemeinsam. Menschen mit Albinismus fühlen sich oft isoliert, aber ein Geschwister zu haben, das dieselben Erfahrungen gemacht hat, vermittelt ein einzigartiges Gefühl der Unterstützung.
Durch ihre Modelkarriere stellen Asel und Kamila nicht nur ihre Schönheit zur Schau, sie schärfen auch das Bewusstsein für Albinismus, stellen Stereotypen in Frage und feiern die Einzigartigkeit der Menschen, die mit dieser Krankheit leben. Ihre Geschichte ist eine wunderbare Erinnerung daran, dass Albinismus zwar selten ist, den Betroffenen aber außergewöhnliche Schönheit und Widerstandskraft verleihen kann.
Ihre Reise ist eine inspirierende Geschichte gemeinsamer Erfahrungen, die die Stärke der Vielfalt hervorhebt. Teilen Sie die unglaubliche Geschichte und atemberaubenden Fotos dieser bemerkenswerten Schwestern!