In einem eindrucksvollen Beweis der genetischen Einzigartigkeit teilen zwei Geschwister, die im Abstand von mehr als einem Jahrzehnt geboren wurden, eine seltene Bindung aufgrund einer charakteristischen genetischen Erkrankung, die als Albinismus bekannt ist.
Dieser Zustand, der durch einen Mangel an Pigmentierung in der Haut, den Augen und/oder den Haaren gekennzeichnet ist, zeichnet Menschen durch ein unverwechselbares Aussehen aus.
Lernen Sie Asel und Kamila kennen, die außergewöhnlichen Geschwister aus Kasachstan, die trotz eines erheblichen Altersunterschieds von 12 Jahren beide das seltene Merkmal des Albinismus teilen.
Die Seltenheit, in einer Familie nicht nur ein, sondern zwei Albino-Kinder zu haben, ist wirklich bemerkenswert, wenn man bedenkt, wie selten Albinismus selbst vorkommt.
Asel, die ältere Schwester im Alter von 14 Jahren, ließ ihre Mutter, Aiman Sarkitova, erstaunt zurück, als sie mit Albinismus zur Welt kam. Damals war das Verständnis der Genetik noch nicht so weit fortgeschritten, und auch die Mediziner waren überrascht.
Ein Dutzend Jahre später wiederholte sich die Geschichte, als Kamila mit demselben besonderen Merkmal geboren wurde.
Die Einzigartigkeit ihrer gemeinsamen Situation ist für die Schwestern zu einer Quelle der Ermächtigung geworden und hat sie in die Welt des Modelns geführt. Asel, die ihre Modelkarriere im Alter von 10 Jahren begann, erlebte einen enormen Popularitätsschub, als ihre zweijährige Albino-Schwester hinzukam.
Gemeinsam gingen sie eine Model-Partnerschaft ein und gewannen eine beachtliche Fangemeinde von über 33.000 auf Instagram.
Während ihr Albinismus zu ihrem Erfolg beigetragen hat, bringt er auch Herausforderungen mit sich, insbesondere eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht, die mit der Störung einhergeht.
Wie Asel erklärte, sind Schutzmaßnahmen wie Sonnenschutz, Kleidung, Kopfbedeckung oder sogar ein Regenschirm unerlässlich, wenn man sich tagsüber im Freien aufhält. Dennoch finden sie Trost in der Gesellschaft des anderen und meistern gemeinsam die Komplexität des Lebens.
Aufgrund seiner Seltenheit führt Albinismus oft dazu, dass sich Menschen isoliert fühlen. Diese Schwestern haben jedoch das Glück, ihre Reise mit einem Familienmitglied zu teilen, das ihre Erkrankung genau versteht.
Durch ihre Modelbemühungen möchten Asel und Kamila das Bewusstsein für Albinismus schärfen, Vorurteile in Frage stellen und die unbestreitbare Schönheit von Menschen mit dieser einzigartigen Eigenschaft hervorheben.
In einer Welt, in der viele nichts von Albinismus wissen, sind diese Schwestern ein lebendiges Zeugnis der außergewöhnlichen Attraktivität und Widerstandsfähigkeit der Menschen mit dieser Krankheit.
Ihre Geschichte ist ein Beweis für die Kraft der Einzigartigkeit und der gemeinsamen Erfahrungen und inspiriert andere, Vielfalt zu schätzen und zu feiern. Teilen Sie diese bemerkenswerte Geschichte und die fesselnden Fotos dieser beiden atemberaubenden Schwestern!