Viele Eltern lieben es, Fotos von ihren Neugeborenen aufzunehmen und zu teilen, und Patricia Williams bildete da keine Ausnahme. Sie machte ein schönes Foto von ihrem Sohn, stieß jedoch beim Versuch, es zu teilen, auf ein unerwartetes Problem.
Ihr Baby, das mit weißen Haaren zur Welt kam, zeigte bereits im Alter von zwei Monaten Anzeichen einer Erkrankung namens Albinismus. Patricia bemerkte, dass sich seine Augen hin und her bewegten, was auf Albinismus hindeutete, obwohl sie mit der Erkrankung zu diesem Zeitpunkt noch nicht vertraut war.
Die Familie konsultierte einen Genetiker und einen Optiker, um eine korrekte Diagnose zu erhalten, und stellte fest, dass ihr Sohn Redd an okulokutanem Albinismus Typ 1 (OCA1) litt, einer seltenen genetischen Erkrankung, von der weltweit etwa einer von 17.000 Menschen betroffen ist.
Als Redd geboren wurde, war das Krankenhauspersonal aufgeregt, das Baby mit weißen Haaren und blauen Augen zu sehen. Allerdings dachte Patricia nicht viel darüber nach, da sie, ihr Mann und ihr älterer Sohn Gage alle blonde Haare hatten.
Einen Monat später bemerkte Patricia, dass Redds Haare so weiß waren, dass sie im Sonnenlicht glänzten. Trotz ihrer Versuche, seinem Blick auszuweichen, faszinierten Redds blaue Augen, die bei bestimmten Lichtverhältnissen manchmal mit einem Hauch von Rot schimmerten, sie weiterhin.
Patricia hoffte, dass sich diese Eigenschaften ändern würden, doch als ihr zweiter Sohn, Rockwell, mit der gleichen Krankheit geboren wurde, wurde klar, dass Albinismus ein lebenslanges Problem für ihre Familie war. Der im Februar 2018 geborene Rockwell stand vor ähnlichen Herausforderungen und seine Fotos wurden in sozialen Medien in Memes umgewandelt, was zu Mobbing in der Schule führte.
Gage, Redds älterer Bruder, kümmerte sich um ihn. Als Rockwell geboren wurde, war die Familie gut über Albinismus informiert, hatte aber nicht damit gerechnet, dass die Bilder ihres Sohnes negative Aufmerksamkeit erregen würden. Sie versuchten, die beleidigenden Bilder entfernen zu lassen, stellten jedoch schnell fest, dass dies unpraktisch war, und beschlossen daher, darüber hinwegzukommen.
Patricia war fest entschlossen, Mobbing zu bekämpfen und das Bewusstsein für Albinismus zu schärfen, und begann, andere aufzuklären. Sie stellte fest, dass Albinismus zwar selten vorkommt, Menschen ihn jedoch oft mit roten Augen verwechseln, was jedoch nicht der Fall ist. Aufgrund der fehlenden Pigmentierung erscheinen die Augen meist hellblau.
Nachdem sich Redd wegen Schielen einer Augenoperation unterzogen hatte, entschied sich die Familie gegen eine Augenklappe, da sie glaubte, dass diese unerwünschte Aufmerksamkeit erregen würde. Der Eingriff verbesserte Redds Sehvermögen erheblich und er wechselte von einer Schule für Sehbehinderte zu einer öffentlichen Schule. Seine einzigartigen Eigenschaften wurden mit der Zeit weniger auffällig, so dass er das Leben als normales Kind genießen konnte.
Am 28. April 2023 teilte Patricia ein Video von Rockwells Teilnahme am “Western Day“ seiner Schule und erhielt eine Welle positiver Kommentare in den sozialen Medien, viele nannten ihn “süß“ und “bezaubernd“. Heute gedeihen sowohl Redd als auch Rockwell und genießen ihr Leben in vollen Zügen, indem sie das Beste aus jedem Moment machen.
